ناهنجاری های کروموزومی جنین علت اصلی سقط جنین را تشکیل می دهد! 50 ٪ -70 ٪ سقط جنین از این امر سرچشمه می گیرد

ناهنجاری های کروموزومی جنین علت اصلی سقط جنین را تشکیل می دهد! 50 ٪ -70 ٪ سقط جنین از این امر سرچشمه می گیرد

به تازگی ، ارتباط بین ناهنجاری های کروموزومی جنینی و سقط جنین زودرس به یک موضوع داغ در زمینه پزشکی و بهداشت تبدیل شده است. چندین مطالعه نشان داده اند که50 ٪ -70 ٪ از سقط جنین اولیه (12 هفته قبل از بارداری)به طور مستقیم با ناهنجاری های کروموزومی جنینی مرتبط است. در زیر یک تجزیه و تحلیل ساختاری مبتنی بر داده های نقطه داغ در کل شبکه در 10 روز گذشته است.

1. داده ها و آمار اصلی

2. توزیع خاص ناهنجاری های کروموزومی

از طریق آزمایش ژنتیکی جنین های سقط شده ، مشخص شد که انواع غیر طبیعی قوانین زیر را نشان می دهد:

3. بر عوامل تأثیرگذار و پیشنهادات پیشگیری

اگرچه ناهنجاری های کروموزومی اکثراً حوادث تصادفی هستند ، اما عوامل زیر ممکن است خطر را افزایش دهند:

1سن زن باردار: خطر ناهنجاری پس از 35 سالگی به میزان قابل توجهی افزایش یافته و میزان ناهنجاری در جنین های بیش از 40 سال به 80 ٪ می رسد.
2سموم زیست محیطی: تابش ، آماده سازی شیمیایی و غیره ممکن است در جداسازی کروموزومی تداخل داشته باشد
3جابجایی تعادل کروموزوم والدین: حدود 3 ٪ -5 ٪ موارد سقط جنین مکرر

4. آخرین روندهای تحقیق

1مجله طبیعت انگلیس: مشخص شد که بین جهش ژن TP53 و سندرم تریزومی ارتباط وجود دارد
2بیمارستان کالج پزشکی اتحادیه پکن: انجام غربالگری ژنتیکی قبل از پیوند (PG) برای کاهش میزان سقط جنین جمعیت پرخطر به کمتر از 15 ٪
3انجمن پزشکی تولید مثل آمریکا: انجام آزمایش کروموزومی برای هر دو همسر پس از دو سقط جنین متوالی توصیه می شود

5 نظر متخصص

پروفسور وانگ ، بیمارستان زنان و زایمان وابسته به دانشگاه فودان گفت: "ناهنجاری های کروموزومی جنینی مکانیسم محافظ انتخاب طبیعی است."سقط جنین به مداخله بیش از حد نیاز ندارد، اما سقط جنین مکرر نیاز به تحقیقات سیستماتیک دارد. "کارشناسان همچنین یادآوری کردند که بازار ادعا می کند که" داروی جادویی برای حفاظت از جنین "برای سقط جنین کروموزومی غیر طبیعی ناکارآمد است.

6. بررسی شناخت عمومی (10 روز گذشته)

این موضوع در 10 روز گذشته انباشته شده است230 میلیون بازدید، با توجه به توجه زیاد مردم به مسائل بهداشت باروری. توصیه می شود آزمایش کروموزومی و مشاوره ژنتیکی از طریق مؤسسات پزشکی رسمی به دست بیاورید تا از اطلاعات نادرست گمراه شوید.